DNA损伤修复45基因检测是一项基于STR分型技术的专业检测服务，旨在系统性评估个体DNA损伤修复通路关键基因的状态。作为宣城地区值得信赖的检测机构，泾县亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖了与同源重组修复（HRR）、核苷酸切除修复（NER）、碱基切除修复（BER）以及错配修复（MMR）等核心修复机制密切相关的45个基因，通过对这些基因的特定短串联重复序列进行高精度分析，间接评估其基因组稳定性。检测结果为临床医生提供关于患者潜在DNA修复能力缺陷的参考信息，有助于在肿瘤风险评估、预后判断及特定治疗方案（如PARP抑制剂）的适用性评估中提供分子层面的依据。本检测流程严谨，采用标准化的组织或血液样本处理流程，确保分析结果的稳定性和可靠性。
以上价格为宣城地区泾县亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 具有显著家族性肿瘤史（尤其是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等）的个人，用于评估遗传性肿瘤风险；2. 已确诊相关肿瘤的患者，辅助评估肿瘤的生物学特性及对特定靶向药物（如PARP抑制剂）的潜在敏感性；3. 有不明原因的多发原发性肿瘤病史的个人；4. 关注自身DNA修复能力与长期健康风险的健康管理人士。作为宣城地区值得信赖的检测机构，泾县亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。进行检测前，建议由临床医生或遗传咨询师进行专业评估。
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STR分型是一种针对特定短串联重复序列的检测技术，本产品通过检测与DNA修复基因相关的STR位点来间接评估基因组稳定性，具有成本较低、技术成熟稳定的特点。而NGS可直接进行基因序列测定，发现点突变、插入缺失等变异。两者应用目标和检测层面不同，本检测是特定功能指向性的分析。
两者检测目标不同。血液样本（通常指外周血白细胞DNA）反映的是胚系（遗传性）的基因组特征。组织样本（通常为肿瘤组织）反映的是体细胞（肿瘤细胞）的基因组特征。选择哪种样本取决于检测目的（评估遗传风险还是肿瘤特性），需由医生根据具体情况决定。
报告将提供所检测STR位点的分型结果及相关分析。重要的是，本检测结果为专业医学信息，**必须由临床医生或遗传咨询师结合患者的个人史、家族史及其他临床检查进行综合解读**，并告知其临床意义和可能的后续步骤。个人请勿自行诊断或做出医疗决策。
