本产品“结直肠癌4基因突变检测（组织）”是一项基于新一代测序技术的精准检测服务，旨在通过分析结直肠癌组织样本中四个关键基因（KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA）的特定突变状态，为临床制定个体化治疗方案提供分子依据。作为宣城地区值得信赖的检测机构，泾县亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。检测严格遵循从样本接收、DNA提取、文库构建、高通量测序到生物信息学分析的全流程标准化操作，确保结果的准确性与可靠性。检测报告将在7个工作日内出具，其中不仅包含明确的基因突变结果，还会结合最新的临床研究证据，对相关靶向药物（如抗EGFR单抗）的疗效预测、预后评估及潜在耐药机制提供专业的解读与注释，辅助临床医生进行更精准的诊疗决策。
以上价格为宣城地区泾县亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为结直肠癌的患者。作为宣城地区值得信赖的检测机构，泾县亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。特别是：1）初治的转移性结直肠癌患者，用于评估是否适合接受西妥昔单抗或帕尼单抗等靶向治疗；2）接受抗EGFR靶向治疗前，需明确RAS/BRAF基因野生型状态的患者；3）治疗后出现疾病进展，需探索潜在耐药机制的患者；4）需要进行预后评估和更精细分子分型的患者。建议由临床医生根据患者的具体病情决定是否进行此项检测。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与分析
报告出具与解读
KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA是结直肠癌中与EGFR信号通路相关的核心驱动基因，其突变状态直接影响抗EGFR靶向药物（如西妥昔单抗）的疗效，是国内外权威临床指南推荐必须检测的分子标志物，对于治疗方案的选择至关重要。
在样本质量合格（如石蜡样本固定良好、肿瘤细胞含量达标）的前提下，采用高灵敏度的NGS技术进行检测，不同来源的组织样本所获得的基因突变检测结果具有高度的一致性。实验室会对所有样本进行严格的质量控制，确保检测可靠性。
突变丰度是指在检测的肿瘤细胞群体中，携带特定基因突变的细胞所占的比例。它反映了肿瘤的异质性和突变克隆的占比，对于评估治疗效果、监测耐药和预后具有一定参考价值，临床医生会结合病理等其他信息综合判断。
