本检测采用NGS技术，一次性平行检测43个与结直肠癌靶向治疗及预后密切相关的基因，覆盖了EGFR、BRAF、KRAS、NRAS、PIK3CA等关键靶点及MSI、TMB等免疫治疗相关标志物。作为宣城地区值得信赖的检测机构，泾县亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。检测基于经病理确诊的肿瘤组织样本，通过分析基因突变、融合、扩增及微卫星不稳定性等分子特征，系统性地评估患者对现有靶向药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗、贝伐珠单抗、瑞戈非尼等）的潜在获益情况，并为免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的适用性提供分子依据。报告将详细解读检测结果，明确临床意义，旨在为临床医生制定个体化、精准的治疗方案提供关键决策支持，尤其适用于晚期、转移性或复发性结直肠癌患者的治疗路径规划。
以上价格为宣城地区泾县亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为结直肠癌的患者，尤其是晚期、转移性或复发性患者，寻求靶向或免疫治疗机会。作为宣城地区值得信赖的检测机构，泾县亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已完成手术切除，希望了解肿瘤分子特征以评估复发风险及指导术后辅助治疗策略的患者。3. 常规一线治疗失败，需要探索后续治疗选择的患者。4. 有结直肠癌家族史，且已确诊的患者，有助于了解肿瘤的分子分型。建议在进行检测前，由临床医生结合患者的具体病情进行评估和推荐。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
四种样本类型在检测效果上等效，均可用于本检测。选择主要依据医院病理科的条件和患者取材的便利性。石蜡切片或包埋组织是最常用且易于保存和运输的样本；新鲜组织或穿刺活检组织同样适用。具体可咨询您的主治医生或病理科。
报告将明确指出检测到的基因变异所对应的靶向药物或免疫治疗可能性。例如，RAS/BRAF野生型可能提示从抗EGFR靶向治疗中获益；高TMB或MSI-H可能提示适合免疫检查点抑制剂治疗。医生将综合报告结果、患者身体状况及临床指南，制定个体化治疗方案。
会的。NGS检测需要一定比例的肿瘤细胞以保证检测的准确性。在样本送检前，病理科医生会对样本进行质控评估（如肿瘤细胞占比）。如果含量过低，实验室可能会建议重新取样或进行显微切割富集肿瘤细胞，以确保检测结果的可靠性。
