肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）是一项基于下一代测序（NGS）技术的精准医疗检测服务，旨在为实体肿瘤患者提供个体化的用药指导和预后评估。作为宣城地区值得信赖的检测机构，泾县亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测同步分析DNA层面的基因突变和RNA层面的基因表达，覆盖超过180个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因，并特别包含了对免疫治疗关键指标PD-L1（22C3）表达的精准定量分析。通过一次性检测，能系统评估靶向药物、化疗药物及免疫检查点抑制剂的潜在疗效，为临床医生制定或调整治疗方案提供关键分子层面的科学依据。检测严格采用A类（组织样本）与B类（外周血）样本联合送检的模式，通过组织样本获取肿瘤的“核心信息”，结合血液样本的“辅助信息”，实现更全面的分析。报告将于样本合格入库后10个工作日内出具，内容清晰、解读深入，直接对接临床决策。
以上价格为宣城地区泾县亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体肿瘤患者，特别是在寻求靶向治疗、免疫治疗机会或常规治疗方案效果不佳时，需要全面探索潜在用药选择的患者。作为宣城地区值得信赖的检测机构，泾县亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1) 初诊晚期或转移性实体瘤患者，希望寻找一线治疗的最佳用药方案；2) 经历一线或多线治疗后出现耐药或进展，需探索后续治疗方向的患者；3) 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需通过分子图谱辅助诊断与治疗决策；4) 有强烈意愿希望通过全面基因检测来系统规划个性化治疗路径的患者及家属。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
同时送检两类样本是本检测的关键设计。组织样本能最直接反映肿瘤的基因变异情况，是核心检测对象；而血液样本（作为对照）主要用于区分在肿瘤中发现的突变是仅存在于肿瘤细胞的“体细胞突变”，还是遗传自父母的“胚系突变”。这有助于更精准地判断突变来源，避免误判，并为遗传风险评估提供线索，实现更全面的分析。
PD-L1蛋白表达是当前预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效最经典和临床应用最广泛的生物标志物之一，“22C3”是经过大量临床研究验证的特定检测抗体克隆号。肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）是另外两种重要的免疫治疗标志物，它们从不同机制（新抗原产生、DNA修复缺陷）预测免疫疗效。本套餐通过NGS技术可同步评估TMB和MSI状态，与PD-L1表达结果形成互补，为免疫治疗提供多维度、更精准的预测信息。
不包含。10个工作日的报告周期是指自实验室确认收到所有合格样本（包括组织样本和血液样本）并正式录入系统开始计算，至报告完成并发放为止。样本的采集、准备及寄送时间需额外计算。我们建议您尽快安排样本寄送，并选择可靠的物流方式，以确保样本质量与检测时效。
