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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测组织或血样中特定基因,为结直肠癌患者寻找更精准的靶向药物治疗方案和免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 在宣城医院刚确诊的结直肠癌患者,想了解是否有更适合的靶向药。
  • 在宣城做完手术,想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
  • 对常规化疗效果不佳,希望寻找其他治疗选择的患者。
  • 有结直肠癌家族史,尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
  • 想了解自身肿瘤基因特点,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1)可能性的患者。
  • 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样,主要看两件事。第一,是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态,比如是否有特定的基因突变,这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时,也会分析微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗(如免疫治疗、PARP抑制剂)的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二,是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量(使用22C3抗体),这个指标是评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息,辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是,检测结果是指引方向,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。

检测过程麻烦吗?

采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本,通常由您就诊的宣城医院在手术、穿刺或活检过程中获取,您无需额外操作,一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样,则只需抽取一管静脉血,无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送,或者您在宣城的合作服务点安排寄送,我们会提供专业的样本保存和运输指导,确保样本安全抵达实验室。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化方法,都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段,具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程,从样本接收、检测到数据分析均有规范,力求结果的可靠性。检测本身是安全的,它是对已获取的样本进行分析,不会对您的身体造成新的影响。请您知晓,所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如,结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变,或PD-L1表达为阴性,并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂,医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本是从我之前手术的蜡块里取吗?
是的,这是一个常用且理想的样本来源。如果您过去进行过肿瘤切除手术或穿刺活检,医院病理科通常会留存有石蜡包埋的组织块或切片。这些存档样本只要符合检测要求(如肿瘤细胞含量足够、保存良好),就可以用来进行本次基因检测,无需再次进行有创操作来获取新样本。
检测过程中万一样本不够或者坏了怎么办?
在样本寄出前,我们的实验室会先进行质控评估。如果样本量不足或质量不合格无法检测,我们会立即通知您和您的顾问,并协商解决方案,例如是否可补充送样或根据协议处理。我们会尽力在流程前端避免这种情况发生。
除了13140,送样本的运费、病理切片借阅费这些还要我出吗?
通常情况下,检测套餐价格不包含您本地医院可能产生的病理切片借阅、蜡块切白片等费用(这些费用需支付给医院病理科)。样本寄送至实验室的快递费,大多数检测机构会承担或提供到付服务,具体请以服务协议为准。
报告提示有基因异常,是不是代表没救了?
您好,绝对不是。恰恰相反,发现基因异常很多时候意味着找到了治疗的“突破口”。许多靶向药物正是针对特定的基因突变设计的。报告提示异常,是帮助医生为您“对症下药”的关键信息。请务必保持信心,将报告交给医生,共同制定下一步的精准治疗策略。
检测的费用是一次性付清吗?中间还会不会有其他隐形收费?
是的,13140元是此检测套餐的完整费用,为自费项目且不支持医保报销。该价格涵盖了从样本检测、分析到报告出具的全部环节,过程中不会产生额外收费。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,无法使用医保报销。
  • 请务必提前与您宣城的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
  • 邮寄样本前,请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读所有条款,特别是关于数据隐私的部分。
  • 收到报告后,最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
  • 整个流程中如有任何疑问,请及时联系您在宣城的服务顾问。

用户评价 (12条,均分4.4)

刘** 已验证 肠癌患者

检测是为了寻找临床试验机会。他们的服务不错,在报告出来后,除了用药建议,还附了相关的在研临床试验信息参考,这个对我很有帮助,让我和医生沟通时有了新方向。整个查询和申请流程也没有想象中复杂。

机构回复

能为您探索更多治疗可能性提供助力,我们深感荣幸。我们不仅提供检测,更希望连接治疗。因此我们在报告中整合了经过筛选的临床试验信息,并配有临床试验导航服务,助您一臂之力。

2026-03-1953人觉得有用
易** 已验证 二次手术前

检测本身是专业的,客服响应也及时。可能我期望太高,以为检测完就能有“唯一解”,但实际上治疗方案还是需要主治医生综合判断。检测报告是重要的拼图,但不是全部。理解这一点后,觉得还是有价值的。

机构回复

您总结得非常到位!基因检测是精准医疗的“地图”和“指南针”,为治疗指明方向,但最终路径选择还需医生结合您的全面情况来决策。感谢您的深刻理解和客观评价!

2026-03-1817人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

体检发现CEA指标异常,肠镜取了活检后做这个检测。说实话,去取组织样本时心里很害怕,怕肠镜伤口还没好。但医生很细心,确认了取样位置是安全的,动作也很轻柔。等待报告那几天最煎熬,好在客服主动告知进度,让我安心不少。

机构回复

理解您在等待过程中的焦虑。我们非常重视样本采集的安全性与规范性,确保在已获取的病理组织上操作,避免二次伤害。后续会持续优化进度告知服务,让您更安心。感谢您的反馈!

2026-03-1658人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

体检发现CEA偏高,心里很慌,想做检测又怕留下记录影响以后买保险。咨询时,顾问明确说检测数据完全独立,未经本人授权不会共享给任何第三方,包括保险公司。签的知情同意书里这部分条款写得明明白白,我才下定决心做了。

机构回复

感谢您的选择。我们严格遵守《个人信息保护法》和医疗伦理,所有数据的使用均需您的明确授权。独立的数据库管理和严格的内部审计制度,确保了承诺的兑现。请您放心。

2026-03-0628人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

给自己做的筛查,因为有甲状腺结节,医生建议全面查一下。预约后直接有专属客服加微信,一对一指导,特别省心。到现场后感觉实验室区域和接待区域是完全隔开的,透过玻璃能看到里面穿着白大褂的技术人员在忙碌,感觉很正规,数据应该有保障。

机构回复

感谢您的信任。我们采用分区管理,严格保障检测流程的专业与样本安全。一对一的客服服务也是为了让大家能更便捷地完成检测。祝您健康!

2026-03-1345人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

检测结果和报告质量我觉得是对得起价格的,信息量很大。但整个流程的线上化程度可以再提高,比如样本物流跟踪、报告进度查询、解读预约,现在还需要比较多的人工沟通和微信来回。如果能有一个客户专属页面一站式搞定,就更省心方便了。

机构回复

感谢您的好评与中肯建议。提升全流程的数字化、自助化体验是我们目前重点投入改进的方向。您描述的“客户专属页面”正是我们正在开发的功能,预计不久后将上线,届时定能为您带来更便捷高效的服务体验。

2026-02-2823人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

整体不错,就是价格有点高,希望能有更多优惠活动。另外,报告虽然专业,但对于普通家属来说,即使有小结,很多细节还是像看天书。好在线上解读的老师很给力,根据我们的问题逐一解释,最后总算弄明白了。如果报告能附带一个更傻瓜式的风险提示或行动建议就好了。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。关于价格,我们定期有针对经济困难患者的公益项目,您可以咨询客服。报告的用户友好性是我们持续改进的重点,您关于“行动建议”的想法非常好,我们会认真考虑纳入优化。

2025-08-2818人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看,这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果,不耽误治疗决策。报告结构清晰,不仅有突变列表,还有针对性的用药和临床试验推荐,对制定个性化方案帮助很大。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”,提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。

2026-01-0131人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

最让我感动的是,报告里不仅冷冰冰的数据,在最后还有针对患者心理的鼓励和就医准备建议。作为家属,看到这些细节觉得很暖心,感觉公司是真的在为用户着想,不是纯粹的商业行为。

机构回复

您的这段话让我们非常感动。我们始终认为,医学是科学与人文的结合。在提供精准数据的同时,给予患者和家属力所能及的关怀与支持,是我们的责任。

2026-01-2210人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

检测是为了给靶向用药提供参考。报告解读是由机构内部的医生通过安全视频系统进行的,而不是随便发个文档。医生在解读前会再次确认我的身份,并确保周围环境私密。整个过程感觉非常受保护,可以放心讨论病情。

机构回复

是的,视频解读不仅是为了沟通更顺畅,其本身也是一个安全的、可追溯的、私密的交付场景。确保沟通环节的隐私,与确保数据安全同等重要。感谢您对我们全流程设计的认可。

2025-02-2766人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

客服跟进非常主动,不是那种机械的问候。她记得我是在术后等待化疗方案,在报告解读后一周,还给我发来了几篇与我突变类型相关的、最新的临床试验文献摘要,虽然不一定用得上,但感觉他们是真的在为我着想,很温暖。

机构回复

为您提供前沿的信息参考是我们的附加服务之一。我们的医学团队会定期追踪最新进展,希望能为您的治疗选择多提供一点思路。感谢您感受到我们的用心。

2025-11-1424人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

报告最后有一个“小结与建议”部分特别好,把前面几十页的复杂信息浓缩成几条清晰的结论和下一步行动建议。我拿着这部分直接跟主治医生沟通,效率特别高。专业性就体现在这种为用户着想的细节里。

机构回复

您发现了我们设计上的巧思!这个“小结与建议”正是为了提炼核心,方便医患沟通而设。能将复杂的分子信息转化为清晰的临床行动建议,是我们报告撰写的最终目标。谢谢您的肯定。

2025-03-2865人觉得有用

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